1.第一步反应的产率只有60%左右，建议（如果可以用大位阻的异丙苯），用发烟硫酸占位，然后上硝基。

2.最后一步有酰胺水解成苯胺然后被氧化的危险，不建议用高锰酸钾。

3.本人认为从甲苯到目标产物的更优路线：第一步硝化，用发烟硫酸占位；第二步苄位氯化，第三步还原硝基，第四步上酰基，第五步水解。